le diabète insipide (néphrogénique ou encore central), lié à un défaut de la réabsorbtion d'eau au niveau du rein (→ aquaporine),
se manifestant par des urines abondantes et non sucrées dû à une carence totale ou partielle de l'hormone antidiurétique ADH ;
le diabète rénal lié à un défaut de réabsorption du glucose par le rein, donnant une urine sucrée (glycosurie) sans anomalies de la glycémie ;
le diabète secondaire à une mutation de l'ADN mitochondrial (associé à une surdité de perception et caractérisé par une hérédité maternelle) : syndrome de Ballinger-Wallace.
Différentes formes de diabète sont répertoriées, en fonction de leur étiologie:
le diabète de type 1 : un diabète de type sucré, dû a un gène et qui n'est pas héréditaire ;
le diabète de type 2 : le diabète de type gras, lié aux conséquences d'une mauvaise alimentation (principalement trop riche en graisses et en sucres) ;
les diabètes de types MODY (Maturity Onset Diabetes in the Young), englobant plusieurs formes de diabètes héréditaires ;
le diabète gestationnel, et des diabètes secondaires à des maladies, notamment celles du pancréas (pancréatite notamment) ;